RICERCA, SVILUPPO E INNOVAZIONE
DI MICROCORRENTI NESA®
La nostra massima priorità
IL NOSTRO FOCUS È L'INNOVAZIONE TECNOLOGICA E LE EVIDENZE SCIENTIFICHE
Dedichiamo la maggior parte delle nostre risorse umane, logistiche ed economiche alla ricerca, sviluppo e innovazione (R + D + i)
Dalla fondazione di NESA WORLD®, l'ossessione ultima è stata quella di certificare e approvare la tecnologia come dispositivo medico ai sensi della direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE, fare affidamento su organismi notificati e conformarsi alla norma ISO13485 per la tecnologia sanitaria.
Sviluppare accordi accademici e sviluppo della ricerca clinica e teorica con le università, promuovere studi clinici randomizzati con enti ospedalieri indipendenti; e infine, avere i migliori neurofisiologi, medici, fisioterapisti e ingegneri per promuovere lo sviluppo e l'innovazione della tecnologia di neuromodulazione non invasiva, che non smette di svilupparsi ed è in continua evoluzione.
E crediamo che ad oggi, nell'anno 2022, sia solo l'inizio.

LA NOSTRA FOCUS
L'indagine sul funzionamento delle microcorrenti NESA® e sulla loro implicazione nell'intero sistema nervoso è e sarà sempre la nostra bandiera e pilastro della nostra esistenza.
Decine di persone stanno attualmente lavorando a livello nazionale per dare credito alle diverse applicazioni cliniche osservabili e per comprenderne più a fondo le implicazioni fisiologiche.
Coordiniamo istituzioni pubbliche e private in modo che tutte lavorino in modo integrale, riunendo diversi piccoli gruppi di lavoro per aumentare l'efficienza, supportandoli con le risorse logistiche che ogni studio richiede.
Per maggiori informazioni sulla tecnologia e per saperne di più sugli organismi notificati è possibile visitare il area domande frequenti (FAQS) nella tecnologia NESA®.
Università che collaborano in R + D + i
Attualmente NESA WORLD® dispone di quattro laboratori di ricerca in quattro diverse università, per lo studio dell'elettrofisiologia e delle implicazioni cliniche delle microcorrenti NESA®.


Istituzioni che collaborano nelle prove
articoli clinici e di ricerca.
Molteplici studi clinici sono coordinati dalle università in collaborazione con il gruppo di ricerca di diverse istituzioni di riconosciuto prestigio su tutto il territorio nazionale e internazionale.
LABORATORI DI
ELETTROFISIOLOGIA NESA®
Il sistema nervoso vegetativo è al centro dell'indagine.
Nei laboratori delle diverse università vengono proposti diversi progetti di ricerca clinica nei campi della medicina, della fisioterapia e della psicologia/psichiatria.
Le Università promuovono i propri progetti di ricerca universitari o post-universitari, con l'obiettivo di pubblicarli successivamente su riviste scientifiche in collaborazione con altri enti clinici: quali ospedali, fondazioni, centri medici, poli di ricerca, ecc.
I diversi laboratori sono supportati logisticamente per poter affrontare i progetti di ricerca proposti o le sperimentazioni cliniche approvate dall'agenzia spagnola per i medicinali e le tecnologie sanitarie.
ELETTROFISIOLOGIA DELLE MICROCORRENTI NESA®
La maggior parte delle indagini che vengono svolte sono di natura clinica, tuttavia i ricercatori utilizzano la tecnologia di feedback più innovativa per gli indicatori biologici. Dalla tecnologia per la fisica di base dello spunto attraverso elettromiografia, oscilloscopi, misuratori di impedenza e test convalidati; ai livelli biologici più profondi delle scienze di base, quali l'elettroencefalografia, l'attigrafia, il misuratore del sudore, l'elettrocardiogramma, l'ecografia ad alta risoluzione e l'analisi dei biomarcatori nel sangue e nella saliva.
L'obiettivo nei prossimi anni è quello di dimostrare i modelli teorici degli effetti clinici che si vedono quotidianamente attraverso prove scientifiche in aree importanti come la qualità del sonno, lo stress e il dolore corticale cronico, tra gli altri.
RICERCA ATTUALE
Un viaggio di mille miglia inizia con un solo passo. "Lao Ze"
La ricerca condotta negli anni '70 in Giappone per più di 20 anni sul comportamento bioelettrico del sistema nervoso periferico e autonomo umano si è basata su tentativi ed errori; inserendo aghi sul derma e terminando all'estremità emettendo e coordinando impulsi di bassa intensità e frequenza.
Tutto il lavoro di ricerca è stato ripreso dalla Spagna, svolgendo studi clinici e ricerche private sulle implicazioni cliniche nel sistema nervoso autonomo, registrando valori di EEG, ECG, actigrafia, marcatori biologici, neuroefficienza sportiva, recupero dalla fatica, valutazione della fasi del sonno, marcatori di stress di cortisolo e amilasi, recupero biomeccanico nel colpo di frusta e casi clinici di dolore cronico e neuropatico.
RICERCA SCIENTIFICA
In questa sezione troverete tutti i lavori realizzati dal gruppo di ricerca nazionale ed internazionale di neuromodulazione non invasiva di applicazione topologica NESA®.
Parole chiave: neuromodulazione; Neuromodulazione non invasiva; Microcorrenti; Sistema nervoso autonomo; Eelettroterapia; Modalità di fisioterapia
studi pubblicati
Rico, P. e Aranguren, P. (2016). Applicazione di neurostimolazione superficiale, ritmo alfa ed effetti clinici. Psichiatria europea, 33, S232. https://doi.org/10.1016/j.eurpsy.2016.01.578
Molina, F., Medina-Ramírez, R., Báez, A. Álamo-Arce, DD. 2020. Recupero riuscito da una sindrome regionale complessa attraverso l'elettroterapia di neuromodulazione del sistema nervoso autonomo In J. Chaler Vilasecade del presidente del congresso. 58° Congresso SERMEF. Maiorca, Spagna.
Báez-Suárez, A., Pestana-Miranda, R. Álamo-Arce, D. Martín-Castillo, E., Medina-Ramírez, R. 2020. Efficacia della neuromodulazione non invasiva nei bambini con disturbi dello sviluppo neurologico per migliorare la stitichezza e la qualità del sonno. Al Congresso SPRM 2020. Belgrado, Serbia.
Medina-Ramirez, RI., Molina, F., Medina-Ramirez, R., Baez, A. Alamo-Arce. Tecnologia NESA. Un nuovo trattamento rivoluzionario in fisioterapia. La notte del ricercatore macaronesiano. Al Congresso Horizon 2020. 2020. Las Palmas, Spagna.
Lledó-Amat, M., ancho-Francés, A., Medina-Ramírez e Álamo-Arce, D. (2021). Trattamento della nevralgia del trigemino con neuromodulazione NESA non invasiva: un caso. Congresso Nazionale di Fisioterapia dell'UMH, Spagna.
Lledó-Amat, M., Medina-Ramírez, R., Álamo-Arce e Arteaga-Ortiz, R. (2021). Effetti della neuromodulazione NESA non invasiva nel trattamento delle sequele di ictus: un caso. Congresso Nazionale di Fisioterapia dell'UMH, Spagna.
Contreras, M. e Medina-Ramirez, RI (2021). Caso clinico di neuromodulazione superficiale applicata (NESA) in pazienti con Sclerosi Multipla. Congresso Nazionale di Fisioterapia UMH, Spagna.
Medina-Ramírez, R., Molina-Cedrés, F., Báez-Suárez, A., & Álamo-Arce, D. (2021). Nesa Neuromodulazione non invasiva; Una nuova frontiera del trattamento del sistema nervoso autonomo in fisioterapia. 4. https://www.cientperiodique.com/article/CPQOS/5/4/97
Ultimo aggiornamento 12/2021.
Lavori di ricerca interni svolti e non pubblicati:
1° “Efficacia del trattamento con elettrostimolatore NESA Xsignal® in pazienti con dolore cervicale post-traumatico” Istituzione: Servicio de Rehabilitación ACTIVA Mutua Madrid Barcelona-Córdoba.
Riepilogo: 21 pazienti con diagnosi di colpo di frusta (classificazione di lesione cervicale di grado I-II, seguendo la classificazione di Foreman e Croft). Tale valutazione è stata effettuata con il sistema di analisi biomeccanica "Biomek" (L'analisi del movimento viene eseguita utilizzando la videofotogrammetria tridimensionale - motion capture
utilizzando diverse telecamere ad emissione di luce a infrarossi) all'inizio del trattamento riabilitativo protocollato e dopo 14 giorni. Il protocollo fisioterapico consiste nell'applicazione di un elettrostimolatore (NESA XSIGNAL®) abbinato all'esercizio attivo per 14 giorni in pazienti con diagnosi di cervicalgia post-traumatica a seguito di incidente stradale vagare. All'inizio e dopo 14 giorni sono stati somministrati anche questionari sul dolore al collo e sulla disabilità.
Risultati: Buona correlazione tra la riduzione della limitazione della mobilità cervicale e la manifestazione del dolore e invalidità in 14 giorni. Analisi statistica dei dati sulla mobilità (valutazione iniziale vs. controllo evolutivo) si evidenzia un aumento significativo della mobilità nei 4 movimenti: flessione, estensione, flessione laterale e rotazione. In relazione ai valori dei questionari si è ottenuta una diminuzione del dolore e della disabilità cervicale. rispetto ai valori iniziali.
Conclusioni: Nel nostro studio, l'utilità del test biomeccanico per determinare il grado di coinvolgimento cervicale e monitorare il trattamento riabilitativo al fine di stabilire i protocolli e applicare il nuove procedure fisiche.
2º “Studio qualitativo di efficacia, sicurezza e funzionamento del NESA xsignal dispositivo". Istituzione: Ospedale Quiron Sevilla.
Riepilogo: sono stati valutati 10 pazienti con relativa omogeneità dei sintomi, nonché come variabili antropometriche. I risultati clinici sono stati registrati in tutti i casi. rilevanti per alleviare il dolore. Nella maggior parte dei casi registrati, ha detto il miglioramento è stato riportato prima della quinta sessione di intervento con il dispositivo NXsignal ®.
3º “Valutazione dell'impatto sulle prestazioni cognitive e sui parametri di risposta infiammazione in relazione all'esercizio ad alta intensità negli atleti con un alto livello di allenamento (CrossFit ®) mediante l'applicazione di neurostimolazione superficiale”. Istituzione: Sant Cugat High Performance Center.
Riepilogo: Studio pilota in cui gli atleti sono intervenuti per 3 mesi Praticanti di CrossFit®. Nella prima fase viene stabilita una sessione di lavoro norma della forza di resistenza. Il campione iniziale era di 20 individui di età (21-35 anni), che si sono sottoposti a visita medica, con analisi del sangue e test di massimo sforzo, per escludere patologie infiammatorie, discriminare il rischio cardiovascolare e caratterizzano il livello di condizione fisica aerobica. Dopo il primo 30 minuti di allenamento, è stato effettuato un nuovo prelievo di sangue, che verrà ripetuto a 2 ore e 30 minuti dopo la fine dell'esercizio.
D'altra parte, dopo aver terminato il trattamento con NESA Xsignal® (90 minuti post training), la batteria di test neurocognitivi che sono stati sviluppati durante la prima visita medica e, in relazione ai test di forza, 10 minuti dopo Una volta terminato l'esercizio, sono state effettuate prove di fatica, simili alla precedente fase di allenamento 2 ore e 10 minuti (dopo il prelievo del sangue e post intervento con NESA Xsignal®).
Risultati:
– Il campione era omogeneo.
– Si tende a recuperare meglio il gruppo con NESA Xsignal®, che a sua volta perde minore velocità nell'immediato post-esercizio.
– Il gruppo intervenuto con il dispositivo ha mostrato una minore presenza di risposta infiammatorio (livello di citochine).
– Entrambi i gruppi hanno migliorato la risposta neurocognitiva. Il gruppo NESA Xsignal® ha presentato una tendenza a migliorare le risposte corrette nei test.
4º «Studio comparativo dell'attività EGG frontale dopo superficiale applicazione di neurostimolazione, mindfulness e altre attenzioni tecniche.» YoIstituzione: Università di Alcalá de Henares.
Successivamente, gli stessi autori hanno progettato uno studio con onektivop, con l'obiettivo di per confrontare i cambiamenti elettrici osservati dopo l'uso della neuromodulazione no NESA con altre tecniche di concentrazione mentale: Mindfulness (attenzione mentale senza giudizio) e una tecnica basata sull'emissione di un suono. è stata utilizzata l'applicazione
microcorrenti NESA ed è stato valutato attraverso l'encefalogramma digitale; Gabbia di Faraday.
Risultati Le tecniche di consapevolezza e SNSA mostrano somiglianze rispetto al frequenza del ritmo alfa nelle regioni frontali (figure 1 e 2) rispetto a a tecnologia di diversa concentrazione mentale nique (figura 3). Tuttavia, hanno bisogno studi scalabili per determinare risultati più generalizzabili.
5° “Efficacia della neuromodulazione non invasiva NESA nel miglioramento della qualità del sonno e del benessere nei calciatori; studio di fattibilità"
Istituzione: Università Alfonso X el Sabio, Madrid. Spagna
Obbiettivo: Verificare l'efficacia dell'applicazione della neuromodulazione non invasiva NESA sul miglioramento della qualità del sonno e del benessere dei calciatori in a squadra professionale.
o Determinare il miglioramento della qualità del sonno
o Valutare i cambiamenti nelle concentrazioni di cortisolo correlati al sonno e fatica. o Verificare la fattibilità dello studio per una successiva sperimentazione clinica
Tipo di studio: Progetto di laurea finale. Studio di fattibilità prospettico di intervento in due gruppi di atleti di calcio professionisti (intervento e placebo).
Soggetti: Calciatori sani senza precedenti infortuni.
Intervento: 10 sessioni, 2 volte a settimana. Applicazione di un protocollo di base combinando P1, P7, P5. Q4 e Q8.
Risultati: Dopo aver analizzato i risultati, è stata ottenuta una differenza significativa per il miglioramento della qualità del sonno (pvalue= 0,041) dopo l'intervento nel gruppo sperimentale. Y sebbene non siano state ottenute differenze per i livelli di cortisolo, a significativa correlazione di Pearson (pvalue= 0,009) tra la diminuzione del cortisolo post trattamento e miglioramento della qualità del sonno.
INDAGINI IN CORSO
Sperimentazioni cliniche, studi preliminari, studi osservazionali, tesi di dottorato, progetti di laurea e laurea magistrale
La ricerca clinica è la nostra massima priorità, tutta la ricerca è centralizzata attraverso le Università che collaborano, in modo che lavorino in sinergia con gli ospedali e le cliniche che svolgono la ricerca in modo indipendente.
Attualmente i nostri studi clinici in corso mirano a indagare le implicazioni delle microcorrenti NESA® in:
- Accelerazione nel recupero delle lesioni muscoloscheletriche e post-operatorie
- Miglioramento della variabilità cardiaca e riduzione dello stress
- Riduzione del dolore cronico e neuropatico
- Diminuzione dei sintomi della vescica iperattiva
- Miglioramento della peristalsi e della qualità del sonno nei bambini con paralisi cerebrale (PCI)
- Migliore qualità del sonno
- Recupero dalle conseguenze post Covid-19
- Riabilitazione e riduzione della spasticità nei pazienti neurologici
- Riduzione dello stress e dell'ansia negli studenti.
Tra gli altri progetti che sono stati approvati dall'agenzia farmaceutica e basati sulla nostra capacità di assorbimento logistico.
