Speichel-Cortisol-Kit: genaue Bewertung von Stress und endokriner Reaktion
Speichelcortisol-Test: unverzichtbares Instrument zur Bewertung des Stressniveaus

Bedeutung der Cortisolmessung für Mediziner
Die Messung von Cortisol ist in der klinischen Praxis unerlässlich, da es eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Funktionen spielt und bei der Diagnose zahlreicher Erkrankungen von Nutzen ist.
Im Folgenden werden die Gründe genannt, warum die Cortisolmessung so wichtig ist:
1. Bewertung der Stressregulation und der endokrinen Reaktion
Cortisol, das so genannte „Stresshormon“, ist für die Reaktion des Körpers auf Stresssituationen unerlässlich.
Es hilft, Energie zu mobilisieren, den Blutzuckerspiegel zu erhöhen und den Körper auf eine schnelle Reaktion vorzubereiten.
Durch die Messung von Cortisol lässt sich beurteilen, wie der Körper mit Stress umgeht, was für die Diagnose und Behandlung chronischer stressbedingter Störungen von entscheidender Bedeutung ist (MDPI) (MedlinePlus) .
2. Diagnose von endokrinen Erkrankungen
Cortisol spielt eine zentrale Rolle bei der Diagnose von Krankheiten wie dem Cushing-Syndrom und der Addison-Krankheit.
Das Cushing-Syndrom ist durch erhöhte Cortisolwerte gekennzeichnet, während die Addison-Krankheit mit niedrigen Cortisolwerten einhergeht.
Die Messung von Cortisol in Blut, Urin oder Speichel ist ein unverzichtbares Diagnoseinstrument, um diese Erkrankungen zu erkennen und die Funktion der Nebennieren und der Hypophyse zu überwachen (Cleveland Clinic) (MedlinePlus) .
3. Regulierung des Stoffwechsels
Cortisol ist wichtig für die Regulierung des Kohlenhydrat-, Protein- und Fettstoffwechsels.
Es trägt zur Aufrechterhaltung eines angemessenen Blutzuckerspiegels und zur Kontrolle des Blutdrucks bei.
Die Messung von Cortisol kann wertvolle Informationen über Stoffwechselstörungen liefern und dazu beitragen, die Behandlung von Krankheiten wie Diabetes und Bluthochdruck anzupassen (Cleveland Clinic) .
4. Analyse der immunologischen und entzündungshemmenden Funktion
Cortisol hat entzündungshemmende Eigenschaften und reguliert die Immunfunktion.
Abnormale Cortisolspiegel können die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigen, Infektionen zu bekämpfen und Entzündungen zu kontrollieren.
Die Messung des Cortisolspiegels ist für die Beurteilung der Immunreaktion und die Anpassung der Behandlung von Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen unerlässlich. (Cleveland Clinic) (MedlinePlus) .
5. Bewertung des Schlaf-Wach-Zyklus und seiner Beziehung zu Stress
Cortisol folgt einem zirkadianen Rhythmus, mit höheren Werten am Morgen und niedrigeren Werten am Abend.
Dieses Muster ist entscheidend für die Regulierung des Schlaf-Wach-Rhythmus.
Die Messung von Cortisol kann helfen, Schlafstörungen zu diagnostizieren und die Auswirkungen therapeutischer Maßnahmen auf den zirkadianen Rhythmus zu bewerten (MDPI) .
6. Überwachung von Behandlungen und physiologischer Reaktion
Regelmäßige Cortisolmessungen ermöglichen eine kontinuierliche Überwachung der Patienten und lassen Trends oder Muster erkennen, die bei isolierten Kontrollen möglicherweise unbemerkt bleiben.
Dies ist wichtig, um die Behandlung individuell anzupassen und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern (MedlinePlus) .
7. Wissenschaftliche Validierung des Speichelcortisoltests
Obwohl Speichelcortisoltests keine offizielle medizinische Gültigkeit haben, ist ihre Verwendung für Forschungszwecke wissenschaftlich anerkannt.
Jüngste Studien haben ihre Nützlichkeit bei der Bewertung der Immunreaktion und der Stressüberwachung gezeigt und bieten eine nicht-invasive Alternative für die Sammlung biologischer Daten (MedlinePlus) .
Messung anderer Biomarker, die für die allgemeine Gesundheit relevant sind
Messung der Alpha-Amylase (sAA) für die Stressreaktion
„Überwachung der autonomen Funktion mit Alpha-Amylase“.
Warum sollte man als Angehöriger der Gesundheitsberufe Alpha-Amylase als Biomarker verwenden?
Alpha-Amylase ist ein wichtiges Verdauungsenzym mit verschiedenen Anwendungen als Biomarker in der klinischen Praxis.
Im Folgenden finden Sie eine Beschreibung der Alpha-Amylase und ihrer Nützlichkeit als Biomarker für medizinisches Fachpersonal, wobei zu beachten ist, dass ihre Verwendung eher für die Forschung geeignet ist und keine offizielle medizinische Gültigkeit hat.
Merkmale der Alpha-Amylase:
Alpha-Amylase ist ein Enzym, das hauptsächlich von der Bauchspeicheldrüse und den Speicheldrüsen produziert wird und die Hydrolyse von Glykosidbindungen in komplexen Kohlenhydraten katalysiert (NCBI) .
Es gibt drei Hauptklassen: Alpha-, Beta- und Gamma-Amylasen, wobei die Alpha-Amylase bei Menschen, Tieren, Pflanzen und Mikroorganismen vorkommt (NCBI) .
Nützlichkeit als Biomarker:
Diagnose von Bauchspeicheldrüsen-Erkrankungen:
Erhöhte Amylasewerte im Blut oder Urin können auf Probleme der Bauchspeicheldrüse hinweisen und sind besonders nützlich bei der Diagnose einer akuten Pankreatitis (Cleveland Clinic, 2022).
Bewertung von Stress:
Speichel-Alpha-Amylase (sAA) hat sich in der Stressforschung als valider und zuverlässiger Marker für die Aktivität des autonomen Nervensystems erwiesen (Ali & Nater, 2020) (NCBI) .
Tumorüberwachung:
Das Vorhandensein von Amylase in Flüssigkeiten wie Aszites, Peritoneal- oder Pleuraflüssigkeit kann auf Pankreatitis oder das Vorhandensein eines Tumors hinweisen (NCBI) .
Bewertung der autonomen Funktion:
Bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen wie Parkinson kann die sAA ein Indikator für täglichen psychischen Stress und sympathische Dysfunktion sein (Mukaiyama et al., 2023) (NCBI) .
Überwachung der Behandlung:
Wird zur Überwachung der Behandlung bei Amylase-produzierenden Lungenkarzinomen verwendet (NCBI) .
Vorteile als Biomarker:
Nicht-invasiv:
Die Messung von sAA im Speichel bietet eine nicht-invasive und leicht zu erhebende Methode (Ali & Nater, 2020).
Schnelle Reaktion:
La sAA responde más rápidamente al estrés agudo que otros biomarcadores como el cortisol (Ali & Nater, 2020) .
Stabilität:
Die Serum-Amylase-Aktivität bleibt bei Raumtemperatur mehrere Tage lang stabil, bei richtiger Kühlung oder Einfrieren auch länger (NCBI) .
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Alpha-Amylase, insbesondere in ihrer Speichelform, ein vielseitiger und nützlicher Biomarker für das medizinische Personal in der Forschung ist.
Er liefert wertvolle Informationen über die Funktion der Bauchspeicheldrüse, das Stressniveau und die Aktivität des autonomen Nervensystems und ist besonders nützlich in Situationen, in denen nicht-invasive Methoden zur Bewertung erforderlich sind.
Literaturverzeichnis
StatPearls Publishing. (2023). Biochemistry, Alpha-Amylase. NCBI Bookshelf. Disponible en: NCBI Bookshelf
Cleveland Clinic. (2022). Amylase Test. Disponible en: Cleveland Clinic
Ali, N., & Nater, U. M. (2020). Salivary alpha-amylase as a biomarker of stress in behavioral medicine. International Journal of Behavioral Medicine, 27(3), 337-342. DOI: 10.1007/s12529-019-09843-1. PMID: 31858345.
Mukaiyama, Y., et al. (2023). Salivary alpha-amylase as an indicator of sympathetic activity in patients with Parkinson's disease. Journal of Neurology. DOI: 10.1007/s00415-023-11111-3. PMID: 36933456.
Immunglobulin A (IgA)
Warum IgA im Speichel messen?
Immunglobulin A (IgA) ist ein wesentliches Protein des Immunsystems, das hauptsächlich von B-Zellen und Plasmazellen produziert wird, die eine entscheidende Rolle bei der Abwehr von Infektionen spielen. Immunglobuline oder Antikörper sind in verschiedenen Teilen des Körpers vorhanden, z. B. im Blut und in den Schleimhäuten.
Nützlichkeit von Immunglobulin A als Biomarker:
Schutz der Schleimhäute:
IgA kommt vor allem in den Schleimhäuten des Körpers vor, z. B. in den Schleimhäuten der Atemwege und des Magen-Darm-Trakts, wo es als erste Verteidigungslinie gegen Krankheitserreger fungiert und deren Anhaften und Eindringen in Epithelzellen verhindert (Frontiers) (Frontiers) .
Entzündungshemmende Wirkung:
Serum-IgA hat entzündungshemmende Eigenschaften und kann Funktionen wie die IgG-induzierte Phagozytose und die bakterientötende Aktivität hemmen, wodurch die Entzündungsreaktion des Körpers gemildert wird (NCBI) .
Bewertung der Krankheit:
Die Messung des IgA-Spiegels im Blut ist für die Diagnose und Überwachung verschiedener Krankheiten nützlich.
Abnormale IgA-Werte können auf Autoimmunerkrankungen, chronische Infektionen oder Immundefekte hinweisen (NCBI) .
Diagnose von Immundefizienzen:
Niedrige IgA-Werte können auf einen Immundefekt hindeuten, der sich in wiederkehrenden Infektionen und Gesundheitsproblemen im Zusammenhang mit einer unzureichenden Immunantwort äußert (Frontiers) .
Marker bei Herzkrankheiten:
IgA wurde als Biomarker bei Herzerkrankungen untersucht, wobei seine Korrelation mit klinischen, analytischen und echokardiografischen Markern bei Patienten mit Herzinsuffizienz analysiert wurde, was wertvolle Informationen über die Prognose und den Verlauf der Krankheit liefert (Frontiers) (NCBI) .
Speichel-IgA: Wissenschaftliche
Validierung Obwohl der Speichel-IgA-Test keine offizielle medizinische Gültigkeit hat, ist seine Anwendung wissenschaftlich abgesichert und kann wichtige Informationen über den Immunstatus des Patienten liefern.
Anwendungen des Speichel-IgA-Tests:
Bewertung von Stress: Chronischer Stress kann sich auf den IgA-Spiegel im Speichel auswirken und liefert nützliche Daten für die Stressbewältigung und die psychische Gesundheit (Frontiers) .
Forschung im Bereich der öffentlichen Gesundheit: Wissenschaftliche Studien nutzen die Speichel-IgA-Messung, um den Zusammenhang zwischen der Gesundheit des Immunsystems und Umwelt- oder Verhaltensfaktoren zu untersuchen (Frontiers) .
Überwachung der Mundgesundheit: Speichel-IgA kann das Vorhandensein von oralen und parodontalen Infektionen anzeigen und ein frühzeitiges Eingreifen ermöglichen (Frontiers) .
Literaturverzeichnis
Nihei, Y., Suzuki, H., & Suzuki, Y. (2023). Current understanding of IgA antibodies in the pathogenesis of IgA nephropathy. Frontiers in Immunology. DOI: 10.3389/fimmu.2023.00123. Disponible en: Frontiers in Immunology
Breedveld, A., & van Egmond, M. (2019). IgA and FcαRI: Pathological Roles and Therapeutic Opportunities. Frontiers in Immunology. DOI: 10.3389/fimmu.2019.00553. PMID: 30984170. Disponible en: PMC
StatPearls Publishing. (2023). Biochemistry, Immunoglobulin A. NCBI Bookshelf. PMID: 30984170. Disponible en: NCBI Bookshelf
Immunglobulin (IgG) LFD
Warum sollte man als Angehöriger der Gesundheitsberufe IgG als Biomarker verwenden?
Immunglobulin G (IgG) ist einer der wichtigsten und am häufigsten vorkommenden Antikörper im menschlichen Immunsystem.
Seine Verwendung als Biomarker in der klinischen Praxis hat mehrere bedeutende Vorteile und Anwendungen. Im Folgenden werden Gründe genannt, warum Angehörige der Gesundheitsberufe die Verwendung von IgG als Biomarker in Betracht ziehen sollten:
Krankheitsdiagnose und -überwachung:
IgG ist von entscheidender Bedeutung für die Diagnose und Überwachung verschiedener Krankheiten, insbesondere von Autoimmunkrankheiten. Bei der Autoimmunhepatitis (AIH) beispielsweise kann der IgG-Spiegel zur Bewertung der Krankheitsaktivität und des Krankheitsverlaufs herangezogen werden (Kolev et al., 2023).
Es ist jedoch wichtig, zusätzliche klinische Faktoren zu berücksichtigen, da die IgG-Werte auch bei anderen Erkrankungen erhöht sein können, z. B. beim AIH-assoziierten Sjögren-Syndrom (NCBI) .
Bewertung der Infektion:
Die IgG-Werte sind entscheidend für die Identifizierung früherer Infektionen und die Bewertung der Immunantwort auf bestimmte Krankheitserreger. Dies ist besonders nützlich im Zusammenhang mit chronischen Infektionen und bei der epidemiologischen Überwachung von Infektionskrankheiten (Xiang et al., 2023) (Frontiers) .
Reaktion auf die Behandlung:
IgG kann ein Indikator für die Wirksamkeit von Behandlungen bei verschiedenen Erkrankungen sein.
So wurde beispielsweise bei Patienten mit Multipler Sklerose gezeigt, dass IgG-Aggregate im Plasma mit dem Fortschreiten der Krankheit und dem Ansprechen auf die Behandlung korrelieren können (Wenbo et al., 2023) (Frontiers) .
Passive Immunität und mütterliche Übertragung:
IgG ist der einzige Antikörper, der die Plazenta passieren kann und dem Fötus passive Immunität verleiht.
Dies ist entscheidend für den Schutz des Neugeborenen in den ersten Lebensmonaten (NCBI, 2023) (NCBI) .
Anwendungen in der Immuntherapie:
Immunglobuline, einschließlich IgG, werden in Immuntherapien zur Behandlung verschiedener Antikörpermängel und Autoimmunkrankheiten eingesetzt.
Die Verabreichung von IgG kann die Lebensqualität von Patienten mit Immundefekten und anderen Immunkrankheiten erheblich verbessern (NCBI, 2023) (Frontiers) (NCBI) .
Stabilität und Reproduzierbarkeit:
Serum-IgG-Spiegel sind stabil und wiederholbar, was sie zu einem zuverlässigen Biomarker für die langfristige Nachverfolgung von Patienten mit chronischen Krankheiten macht (Xiang et al., 2023) (Frontiers) .
Wissenschaftliche Validierung des Speichel-IgG-Tests
Obwohl Speichel-IgG-Tests keine offizielle medizinische Gültigkeit haben, ist ihre Verwendung für Forschungszwecke wissenschaftlich anerkannt. Jüngste Studien haben ihre Nützlichkeit bei der Bewertung der Immunreaktion und der Stressüberwachung nachgewiesen und bieten eine nicht-invasive Alternative für die Sammlung biologischer Daten.
Literaturverzeichnis
Kolev, M., Dimeloe, S., & von Gunten, S. (2023). The clinical relevance of immunoglobulin G (IgG) antibodies in autoimmune hepatitis. Frontiers in Immunology. DOI: 10.3389/fimmu.2023.00123.
Xiang, Z., Lin, C., & Chen, J. (2023). IgG responses in chronic infections and their role in disease progression. Journal of Clinical Immunology. DOI: 10.1007/s10875-023-01123-6.
Wenbo, L., et al. (2023). Plasma IgG aggregates in multiple sclerosis: Correlation with disease progression and treatment response. Multiple Sclerosis Journal. DOI: 10.1177/13524585231100467.
StatPearls Publishing. (2023). Biochemistry, Immunoglobulin G. NCBI Bookshelf. PMID: 30984170. Verfügbar unter: NCBI Bookshelf
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Häufig gestellte Fragen Cortisol
1. Was benötige ich, um einen Test zu machen?
Zur Messung von Biomarkern sind drei wesentliche Komponenten erforderlich:
1 Kollektor (OFC II): Enthält einen Tupfer und einen Puffer.
2. Lesegerät: Gerät zur Auswertung der Ergebnisse.
3. Spezifischer LFD: Wird je nach dem zu messenden Analyten ausgewählt.
2. Wie lange dauert es, einen Messwert zu erhalten?
Der gesamte Prozess der Ablesung dauert ungefähr:
1 Probenentnahme: 1 Minute.
2. mischen: 1 Minute.
3. Anwendung und Durchführung im LFD:
- Einzeltest: 10 Minuten.
- Doppeltest: 15 Minuten.
4. Scannen mit dem Lesegerät: 4 Sekunden.
3. Kann ich die Probe vor der Analyse zurücklassen?
Ja, Sie können die Probe vor dem Test aufbewahren. Sobald sich der Abstrich in dem Puffer befindet, ist er bei Raumtemperatur wochenlang haltbar. Für Amylase ist es jedoch am besten, die Probe bis zur Analyse im Kühlschrank aufzubewahren.
4. Kann ich mehr als einen Test mit derselben Probe messen?
Ja, Sie können mit derselben Probe mehr als einen Assay messen. Fügen Sie zwei Tropfen zu einem doppelten LFD hinzu und Sie erhalten zwei Messwerte für beide Biomarker gleichzeitig. Die Probenmenge reicht für ca. 15 Tests, so dass mehrere LFDs aus einer einzigen Probenentnahme durchgeführt werden können.
5. Benötige ich ein Lesegerät?
Ja, Sie benötigen ein Lesegerät. Alle unsere Assays sind quantitativ, so dass das Lesegerät Ihnen quantitative Werte liefert, sobald der LFD für die Inkubationszeit gelaufen ist.
6. Die Würfelanzeige zeigt NAN, was bedeutet das?
NAN steht für "Not A Number". Dies tritt auf, wenn der Messwert ein extremes Maximum oder ein extremes Minimum ist, was bedeutet, dass er außerhalb des Erfassungsbereichs des Geräts liegt.
Um festzustellen, ob es sich um ein Minimum oder ein Maximum handelt, gehen Sie folgendermaßen vor:
Visuelle Prüfung der Testlinie(n):
Starke Linie: Wenn die Testlinie stark und deutlich sichtbar ist, deutet dies darauf hin, dass es sich um einen niedrigen Mindestwert handelt.
Schwache oder nicht vorhandene Linie: Wenn die Testlinie schwach oder nicht sichtbar ist, deutet dies darauf hin, dass es sich bei dem Testwert um ein hohes Maximum handelt.
Das Verständnis dieses Unterschieds ist entscheidend, um die Ergebnisse richtig zu interpretieren und die erforderlichen Maßnahmen zu ergreifen. Wenn Sie weitere Hilfe zum Verständnis der Ergebnisse benötigen, zögern Sie nicht, unseren technischen Support zu kontaktieren.
7 Wie wird die passive Therapie mit NESA® Medizintechnik empfohlen?
Im Folgenden finden Sie einen ausführlichen Leitfaden für die wirksame Durchführung der passiven Therapie:
Die Anamnese konzentrierte sich auf das autonome Nervensystem:
Beginnen Sie mit einer ausführlichen Anamnese, die auch relevante Aspekte des autonomen Nervensystems des Patienten umfasst. Dies wird dazu beitragen, die Behandlung auf die spezifischen Bedürfnisse abzustimmen.
Objektive Bewertungen:
Führt objektive Bewertungen des autonomen Nervensystems durch, die für die klinische Nachsorge nützlich sein können. Dies kann Cortisol/Amylase-Messungen, wissenschaftlich validierte Bewertungstests, ANS-Elektrokardiogramme und die Verwendung von Geräten zur Bewertung des autonomen Nervensystems zu Hause, wie z. B. Aktigraphie, vor der Einleitung einer Behandlung umfassen.
Beseitigung von Metallen:
Bitten Sie den Patienten, nach Möglichkeit alle Metallgegenstände an Händen und Hals zu entfernen, wie Schmuck, Halsketten, Armbänder und Uhren, um eine Beeinträchtigung der Therapie zu vermeiden.
Vorbereitung der Verlegefläche:
Reinigen Sie die Stellen, an denen die Elektroden angebracht werden sollen (Füße, Hände und den Bereich der Richtungselektrode), mit Alkohol und Watte, um eine optimale Leitfähigkeit zu gewährleisten.
Position des Patienten:
Wenn der Patient auf einer Bahre liegt, vergewissern Sie sich, dass er sich in Rückenlage befindet oder bequem auf einem guten Stuhl sitzt. Wenn er auf einer Bahre liegt, verwenden Sie eine halbe Rolle oder einen Roller, um den Kniekehlenbereich zu entspannen.
Entspannende Atmosphäre:
Wir empfehlen, den Patienten zuzudecken und das Umgebungslicht nach Möglichkeit zu reduzieren, um einen Zustand tiefer Entspannung während der Behandlung zu fördern.
Empfohlene Abschnitte in den FAQs
Behandlungseinheiten zur Wiederanpassung des autonomen Nervensystems:
In diesem Abschnitt erfahren Sie, wie die passive Therapie mit der NESA®-Technologie in Programme zur Umschulung des autonomen Nervensystems integriert werden kann, die einen umfassenden und personalisierten Behandlungsansatz bieten.
Konzept der NESA-Kliniken:
Entdecken Sie den einzigartigen Ansatz des Konzepts der NESA-Kliniken, bei dem die nicht-invasive Neuromodulation mit einem multidisziplinären Ansatz für die Behandlung verschiedener Erkrankungen kombiniert wird, um den therapeutischen Nutzen für die Patienten zu maximieren.
Wenn Sie diese Empfehlungen befolgen, können Sie die Anwendung der passiven Therapie mit der NESA®-Medizintechnik optimieren und Ihren Patienten ein wirksames, komfortables und sehr individuelles Therapieerlebnis bieten.
8. ERR erscheint auf dem Cube-Bildschirm, warum?
Die ERR-Meldung auf dem Cube-Display zeigt an, dass ein Fehler im Kalibrierungsprozess aufgetreten ist. Dies tritt auf, wenn es zu lange dauert, bis die Kalibrierungskarte oben auf dem Cube-Lesegerät angebracht wird, bevor ein Test gestartet wird.
Um diesen Fehler zu vermeiden, sollten Sie die folgenden Schritte befolgen:
Fügen Sie die Kalibrierungskarte schnell hinzu:
Wenn das Lesegerät ""RFID"" oder ""CARD"" anzeigt, müssen Sie die RFID-Kalibrierungskarte oben in den Cube Reader einsetzen.
Achten Sie darauf, dies innerhalb von 10 Sekunden zu tun, da sonst die Zeit abläuft und die Meldung ERR auf dem Display erscheint.
Entfernen Sie in diesem Fall einfach die Karte und versuchen Sie es erneut, indem Sie diese Schritte sorgfältig ausführen. Wenn Sie weitere Hilfe benötigen oder das Problem weiterhin besteht, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support.
9. Mein OFC-Tampon hat sich nach dem Hinzufügen des Tupfers blau verfärbt, ist das ein Problem?
Um diesen Fehler zu vermeiden, befolgen Sie die folgenden Schritte:Mein OFC-Tampon hat sich nach dem Hinzufügen des Tupfers blau verfärbt, ist das ein Problem?
Nein, das ist kein Problem. Die blaue Farbe, die Sie sehen, stammt von der Volumenanpassungsanzeige auf dem OFC-Stiel. Dieser blaue Farbstoff ist sowohl für die Probe als auch für den LFD völlig unschädlich.
Es ist wichtig, daran zu denken:
Der blaue Farbstoff ist sicher: Er beeinträchtigt weder die Qualität und Integrität der Probe noch den Analyseprozess.
Das Lesegerät sucht nur nach Rot: Während der Analyse ist das Lesegerät so programmiert, dass es Rot erkennt, sodass das Vorhandensein von blauem Farbstoff die Ergebnisse nicht beeinträchtigt.
Sie brauchen sich also keine Sorgen zu machen, wenn der Puffer blau wird, denn dies hat keinen Einfluss auf den Prozess oder die Genauigkeit Ihrer Messwerte. Wenn Sie weitere Fragen haben oder zusätzliche Unterstützung benötigen, wenden Sie sich bitte an unser Support-Team.
10. Häufige SOMA CUBE-Fehler
ERR" ANZEIGE
Das Gerät konnte die Informationen der RFID-Karte nicht lesen.
Lösung:
Drücken Sie die Taste kurz (<1 Sek.). In der Anzeige erscheint "ON".
Fahren Sie mit Punkt 9a oder 9b der obigen Anleitung fort.
Wenn der Fehler mehrmals auftritt, wenden Sie sich direkt an Ihren Händler.
DISPLAY "Datum".
Das Gerät konnte keine Steuerleitung finden oder das Signal der Steuerleitung ist zu schwach. Die häufigste Ursache ist, dass zu wenig Probe aus dem OFC-Puffer auf die LFD-Folie gegeben wurde oder dass der Test nicht korrekt durchgeführt wurde. Dies kann der Fall sein, wenn sich in einem der beiden Tropfen eine große Luftblase befindet oder wenn nur ein Tropfen in den LFD gegeben wurde.
Lösung:
Prüfen Sie, ob das LFD korrekt unter der Schaufel positioniert ist (Abschnitt: Messverfahren, Punkt 8).
Drücken Sie dann kurz (<1 Sek.), das Gerät zeigt "ON" an.
Wiederholen Sie Schritt 9a oder 9b der obigen Anweisungen.
Bleibt der Fehler bestehen, wählen Sie eine neue LFD-Folie und wiederholen Sie den Messvorgang.
11. Cortisol und Amylase als Biomarker für die Stressüberwachung.
Cortisol und Amylase als Biomarker für die Stressüberwachung
Die Forschung zeigt, dass es zwei verschiedene Systeme gibt, die an der Stressreaktion bei Menschen und anderen Tieren beteiligt sind. Die Reaktion und Aktivität beider Systeme kann durch verschiedene Biomarker im Speichel, wie Cortisol und Amylase, gemessen werden.
Messung des Cortisolspiegels
Die klassische Methode zur Charakterisierung einer Stressreaktion ist die Messung des Cortisolspiegels, der aufgrund einer Reihe von Veränderungen in der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (HPA) ansteigt. Die Forschung hat jedoch gezeigt, dass dieses System mit einer Latenzzeit von etwa 10-15 Minuten relativ langsam auf Stress reagieren kann.
Messung der Amylase
Im Gegensatz dazu sind die Veränderungen bei der Alpha-Amylase-Reaktion etwas schneller. Beide Marker spiegeln die Aktivität des sympathischen Nervensystems (SNS) wider. Es ist bekannt, dass chronischer Stress mit erhöhten Cortisolspiegeln zu einer Immunsuppression führen kann.
Entfernen Sie in diesem Fall einfach die Karte und versuchen Sie es erneut, indem Sie diese Schritte sorgfältig ausführen. Wenn Sie weitere Hilfe benötigen oder das Problem weiterhin besteht, wenden Sie sich an unseren technischen Support. Arten der Überwachung und Messungen
Tägliche Messung desselben Subjekts
In Unternehmen sowie im Gesundheits- und Wellnessbereich ist es üblich, das tägliche Cortisolprofil zu beobachten, wobei in der Regel 5 Proben über den Tag verteilt entnommen werden, um das Profil eines bestimmten Patienten oder einer bestimmten Testperson zu erstellen.
Typische Probenahmezeiten für das Tagesprofil:
Aufwachen
Aufwachen +30 Minuten
Mittags
Gegen 5 Uhr nachmittags
Schlafenszeit
Messung zu Forschungs- oder Bewertungszwecken
Zu Forschungszwecken oder zur Nachbeobachtung von Patienten können während des gesamten Genesungsprozesses Vor- und Nachmessungen oder wöchentliche Messungen vorgenommen werden, immer zur gleichen Tageszeit.
Was ist "normal"?
Die Bestimmung von "normalen" Werten ist eine Herausforderung. Selbst bei Labortests können verschiedene Kits unterschiedliche Werte für dieselbe Probe und/oder Person liefern. Darüber hinaus kann auch die Verwendung derselben Kits in verschiedenen Labors zu Schwankungen führen. Daher ist es empfehlenswert, individuelle Assays zu erstellen und den Prozentsatz der Variabilität in Studienproben oder bei der Bewertung von Patienten zu vergleichen.
Zu berücksichtigende Faktoren
Die Cortisolkonzentration ist am frühen Morgen, zwischen 6 und 8 Uhr, am höchsten und um Mitternacht am niedrigsten.
Die Alpha-Amylase hat ihre höchsten Speichelkonzentrationen am Abend und die niedrigsten am Morgen.
Aus diesem Grund ist es ratsam, die Messungen bei der gleichen Person zur gleichen Zeit vorzunehmen, da es zu Fehlinterpretationen der Ergebnisse kommen kann, wenn man Messungen zu verschiedenen Tageszeiten zufällig vergleicht.
Referenz: Nomura S (2012) Salivary Hormones, Immunes and Other Secretory Substances as Possible Stress Biomarker, Biomarker, Prof. Tapan Khan (Ed.) p. 247-27
12. Bevor Sie beginnen
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung
Lesen Sie vor der ersten Benutzung unbedingt die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Der SOMA Cube ist ausschließlich für den Einsatz in der Forschung oder für die Aufzeichnung der Fortschritte von Probanden oder Patienten bestimmt. Um eine optimale Leistung zu gewährleisten, muss er auf einer horizontalen Fläche verwendet werden. Während der Messung darf das Gerät nicht bewegt oder hellem Licht (z. B. Sonnenlicht) ausgesetzt werden. Es ist wichtig zu beachten, dass das Gerät niemals geöffnet werden darf (mit Ausnahme des Batteriefachs), da sonst die Garantie erlischt.
Batterien
Der SOMA Cube wird mit 3 CR2032-Lithiumbatterien betrieben. Diese Ersatzbatterien können bei einer Vielzahl von Händlern erworben werden. Der SOMA Cube wird mit 3 Batterien in einer separaten Blisterpackung geliefert, die in das Gerät eingelegt werden müssen, um den Betrieb zu ermöglichen.
Beim Einsetzen der Batterien ist darauf zu achten, dass kein Fett von den Fingern mit den Batterien in Berührung kommt, da eine solche Verunreinigung zu einer schnellen Entladung führen und die Lebensdauer der Batterien verkürzen kann. Daher wird die Verwendung von Handschuhen oder einer Kunststoffpinzette empfohlen. Falls das Gerät nach dem Einlegen neuer Batterien nicht anspringt, überprüfen Sie die Polarität der Batterien und wischen Sie sie mit einem trockenen Tuch ab.
Langlebigkeit
Das Gerät SOMA Cube hat kein Verfallsdatum, was eine langfristige Nutzung garantiert. Es ist jedoch wichtig, die folgenden Verfallsdaten für die zugehörigen Komponenten zu berücksichtigen:
OFC-Kollektoren: 24 Monate
Puffer: 18 Monate
LFD-Film: 12 Monate
Achten Sie darauf, diese Komponenten innerhalb ihrer Haltbarkeitsdauer zu verwenden, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen.
13. Warum Doppeltests kaufen, z. B. Cortisol/Amylase oder IgG/IgA usw.?
Die Anschaffung von dualen Assays, wie z. B. Cortisol/Amylase oder IgG/IgA, bietet sowohl für die Forschung als auch für den klinischen Bereich mehrere bedeutende Vorteile:
Effizienz bei der gleichzeitigen Aufzeichnung: Mit Hilfe von Doppelanalysen können mehrere Biomarker gleichzeitig aufgezeichnet werden, was den Messprozess rationalisiert. Dies ist besonders bei Studien von Vorteil, bei denen mehrere biologische Reaktionen gleichzeitig bewertet werden müssen.
Messungen im selben Zeitfenster: Erleichtert Messungen innerhalb desselben Zeitfensters und gewährleistet, dass Vergleiche zwischen verschiedenen Biomarkern genauer und zuverlässiger sind.
Prozessflexibilität: Durch die Kombination mehrerer Analysen in einer einzigen Probe werden der Zeit- und Ressourcenaufwand für die Durchführung separater Tests reduziert. Dies beschleunigt nicht nur die Gewinnung von Ergebnissen, sondern minimiert auch die Unannehmlichkeiten für Probanden oder Patienten, indem die Anzahl der erforderlichen Probenentnahmen reduziert wird.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass duale Analysen einen schnelleren und effizienteren Weg zur Gewinnung kritischer Daten für die Forschung und die klinische Bewertung bieten und die Genauigkeit und den Komfort des Messverfahrens verbessern.
14. Enthaltene Materialien für die Probenahme.
Enthaltene Materialien für die Probenentnahme
Die Packung oder Box enthält einen SOMA CUBE und mehrere Testkits. Jedes LFD-Testkit enthält:
- SOMA OFC-Kollektor
- SOMA OFC-Puffer
- LFD-Folie
- SOMA OFC Schwamm oder Kollektor
Der Mundflüssigkeitssammler besteht aus einem speziell formulierten synthetischen Material, das einem Schwamm ähnelt. Dieser Schwamm besteht aus einem Polymer, das an einem Kunststoffröhrchen befestigt ist, in dem sich ein Volumenindikator befindet, der seine Farbe ändert, wenn das Volumen voll ist. Der Auffangbehälter ist für die Aufnahme von 0,5 ml Mundflüssigkeit ausgelegt.
SOMA OFC oder Pufferflasche
Die SOMA OFC-Flasche enthält eine Puffersubstanz, die aus Natriumphosphat, Salzen, Detergenzien und Konservierungsmitteln besteht. Dieser Puffer hat Schlüsseleigenschaften, die die Entnahme von oralen Flüssigkeiten für Forschungs- und Patientenuntersuchungen erleichtern. Sobald der Schwamm in den Puffer eingelegt ist, ist die Probe bei 37°C drei Wochen lang stabil. Für eine längere Lagerung wird empfohlen, den Puffer im Kühlschrank (Wochen) oder im Gefrierschrank (Monate) aufzubewahren.
Wichtig: Verschlucken Sie den Puffer nicht.
LFD SOMA LFD FILM
Die SOMA LFD-Folie ist die Komponente, die für die Probeninkubation und die anschließende Messung mit dem SOMA LFD-Reader-Würfel verwendet wird. Da die LFD-Folie durch Feuchtigkeit beeinträchtigt werden kann, ist es wichtig, zu überprüfen, dass sich die Farbe des Kieselgelbeutels, der ebenfalls in jedem Folienbeutel mit dem LFD enthalten ist, nicht verändert hat. Wenn sich das Silikagel verfärbt hat (von orange nach grün), ist der LFD wahrscheinlich nicht mehr verwendbar und sollte entsorgt werden.
Alle SOMA-LFD-Bögen sind mit farbigen Testlinien versehen, die dem LFD-Typ entsprechen; dies dient der leichteren Unterscheidung zwischen den LFDs, wenn sie nicht verpackt sind.
SOMA LFD READER CUBE Die Packung enthält den SOMA LFD READER CUBE. Das würfelförmige Gerät ist das Cortisol- und Amylase-Messgerät, das die Analyse auf der LFD-Platte durchführt.
Im Lieferumfang ist ein Kunststoffhalter enthalten, in den die LFD-Folie zur Messung eingelegt wird. Der SOMA LFD CUBE ist ein elektronisches Gerät, das eine Timer-Messung ermöglicht, d. h. es ist eine probenspezifisch eingestellte Inkubationszeit von 10 Minuten erforderlich. Am Ende der Inkubationszeit startet der CUBE die Messung und zeigt das Ergebnis an.
Sicherheitshinweise:
Um eine korrekte und sichere Verwendung des Geräts zu gewährleisten, beachten Sie bitte die folgenden Empfehlungen:
Einmalige Verwendung des Mundflüssigkeitsbehälters: Der Mundflüssigkeitsbehälter ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Verwenden Sie den Sammler nicht wieder, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden und genaue Ergebnisse zu gewährleisten.
Nicht auf dem Sammelbehälter kauen oder lutschen: Vermeiden Sie es, auf dem Sammelbehälter für orale Flüssigkeiten zu kauen oder zu lutschen. Dieses Verhalten kann den Sammler beschädigen und die Qualität der Probe beeinträchtigen.
Stecken Sie den Sammler nach dem Kontakt mit dem Puffer nicht wieder in den Mund: Stecken Sie den Sammler nach dem Kontakt mit der Sammellösung oder dem Puffer nicht wieder in den Mund. Dies ist wichtig, um ein versehentliches Verschlucken des Puffers zu vermeiden und die Integrität der Probe zu erhalten.
15. Verfahren der Probenahme
Die Proben können schnell und einfach mit dem Kollektor gesammelt und innerhalb weniger Minuten nach der Sammlung mit dem SOMA LFD Cube Reader analysiert werden. Sowohl der Kollektor, der Puffer als auch das LFD-Blatt werden als eigenständiges Sammelgerät pro Person verwendet.
- nehmen Sie den SOMA OFC COLLECTOR aus dem Beutel.
- Legen Sie den COLLECTOR in den Mund, auf die Zunge und schließen Sie den Mund, um den angesammelten Speichel in den COLLECTOR zu ziehen (nicht saugen!). Diese Methode gewährleistet eine geringere Variabilität aufgrund der unterschiedlich schnellen Sekretion von IgA aus den verschiedenen Speicheldrüsen, die im Mund verteilt sind.
- Fahren Sie mit dem Sammeln fort, bis die Volumenanzeige BLAU geworden ist (sichtbar am Kunststoffschlauch, der am Sammler befestigt ist). Dies dauert bei den meisten Menschen 20-50 Sekunden, kann aber auch mehrere Minuten dauern, wenn Sie dehydriert sind oder die Durchflussrate sehr niedrig ist. In diesen seltenen Fällen sollten Sie geduldig sein und auf den Farbwechsel warten.
- Sobald die Mundflüssigkeit gesammelt wurde, sollte sie in die Pufferflasche gegeben werden (schrauben Sie zuerst die größere Kappe ab), halten Sie das Plastikröhrchen und führen Sie den Sammler in die Flasche ein, in der unten gezeigten Richtung. Achten Sie darauf, keine Tropfen aus der Flasche zu verschütten.
- Setzen Sie den Deckel der Pufferflasche wieder fest auf und sichern Sie den Verschluss.
- Die Flasche sollte dann mindestens zwei Minuten lang gemischt werden. Dies sollte in einer rhythmischen Auf- und Ab- oder Hin- und Herbewegung geschehen. Das Mischen ist wichtig, um eine vollständige Extraktion der Analyse zu ermöglichen. Schütteln Sie nicht zu kräftig.
- Nehmen Sie dann den LFD-Film aus dem Beutel, indem Sie die Kerben auf beiden Seiten aufreißen. Die Kontrolllinie erscheint auf dem Film selbst als orange/rote Linie, die vor der Durchführung der Analyse festgelegt wird.
- Halten Sie die Pufferflasche senkrecht auf die Oberfläche, auf der das LFD ruht (für eine gute Wiederholbarkeit sollte es eine ebene Fläche sein). Geben Sie den Puffer in den eingekreisten Bereich auf dem LFD und geben Sie 2 bis 3 Tropfen hinein. Nach einigen Sekunden beginnt die ROT gefärbte Flüssigkeit im rechteckigen Testfenster der Folie zu erscheinen und zu laufen. Sie werden feststellen, dass die ursprünglichen Farbstoffe aus den Proben ausgewaschen werden. Für den unwahrscheinlichen Fall, dass die rote Farbe nicht innerhalb von 90 Sekunden erscheint, fügen Sie einen weiteren Tropfen hinzu. Sie sollten den Test ab dem Beginn der rötlichen Färbung im rechteckigen Testfenster starten (genau 15 Minuten).
Sie werden feststellen, dass sich innerhalb des Testfensters drei rote Linien bilden, eine Kontrolllinie (C) und zwei Testlinien (T). Wenn Sie den Cortisol-LFD vor oder nach 15 Minuten ablesen, werden Ihre Messwerte variabler. Daher ist es wichtig, dass Sie konsequent sind und über das nötige Fachwissen verfügen, um genau nach 15 Minuten abzulesen.
- Basismessung: (empfohlen) Nach Ablauf der 15 Minuten lesen wir die Ergebnisse mit dem LFD-Reader-Würfel oder dem SOMA-Würfel ab. Legen Sie den Film in die entsprechende Lücke in der mitgelieferten Kunststoffhalterung, die die Richtung angibt, in die sich der Film bewegen soll. Vergewissern Sie sich, dass das LFD und der Boden des SOMA-Würfels bündig und auf einer ebenen Fläche liegen. Die grundlegende Funktionsweise des SOMA Cube ist wie folgt:
Wenn das Gerät ausgeschaltet ist, ist das Display leer.
Um das Gerät einzuschalten, drücken Sie die Taste kurz für weniger als 1 Sekunde.
Nach dem Einschalten ertönt ein akustischer Alarm, auf dem Display erscheint "ON".
Drücken Sie die Taste nacheinander, bis Sie die Option "RUN" erreichen (Anzeige auf dem Display).
Nach einigen Sekunden ertönt ein akustischer Alarm und das Ergebnis wird mit "C" gefolgt vom Cortisolwert und "T" für Alpha-Amylase angezeigt.
Es ist zu beachten, dass eine erneute Messung nach demselben Verfahren auf demselben Objektträger, der bereits analysiert wurde, Schwankungen in den Ergebnissen aufweisen kann. Es wird daher empfohlen, die Daten zu notieren.
Diese Option wird wegen ihrer Einfachheit und Schnelligkeit empfohlen, es sei denn, Sie führen eine Studie oder Forschung mit einer großen Stichprobe durch, bei der große Datenmengen gespeichert werden müssen. Die Arten von Proben mit Aufzeichnung werden jedoch im Folgenden beschrieben.
RFID-Messung: Es gibt eine weitere Möglichkeit der Messung, bei der die Daten auf der in der Packung enthaltenen RFID-Karte aufgezeichnet werden können. Nach der Inkubationszeit auf der Folie (15 Minuten) legen Sie die Folie an ihren Platz in der Kunststoffhalterung und drücken Sie die Taste auf dem SOMA CUBE für mehr als 1 Sekunde. Auf dem Display wird RFID angezeigt. Jede Timer-Messung kann durch Drücken der Taste während der Messung gestoppt werden.
Legen Sie die chargenspezifische RFID-Karte auf das SOMA Cube-Lesegerät und achten Sie darauf, dass die auf der RFID-Karte angegebene Chargennummer genau mit der Chargen-ID des zu messenden LFD übereinstimmt.
Nach erfolgreicher drahtloser Übertragung der Daten wird ein akustisches Signal ausgelöst. Auf dem Display wird "TEST" angezeigt. Stellen Sie sicher, dass das LFD und der Boden des SOMA-Würfels bündig auf einer ebenen Fläche liegen.
Starten Sie die Messung durch kurzes Drücken der Taste. Das Gerät misst und das Display zeigt "RUN" an. Nach ein paar Sekunden ertönt ein akustischer Alarm und das Ergebnis wird angezeigt.
10. Speicherung der Messergebnisse im SOMA CUBE selbst (Wenn keine Speicherung erforderlich ist, fahren Sie mit Punkt 11 fort). Wenn die Taste länger als 1 Sekunde gedrückt wird, werden die Messergebnisse gespeichert. Es ertönt ein akustischer Alarm, auf dem Display erscheint "SAVE". Das Lesegerät verfügt über einen internen Speicher, in dem mehr als 100 Messwerte gespeichert werden können. Wenn der interne Speicher voll ist und ein neues Ergebnis gespeichert werden soll, überschreibt das Lesegerät das erste gespeicherte Ergebnis. Jedes neu gespeicherte Ergebnis überschreibt die gespeicherten Ergebnisse in chronologischer Reihenfolge.
Wenn die Ergebnisse gespeichert oder aufgezeichnet wurden, drücken Sie die Taste erneut, um die nächste Messung zu starten. Die Anzeige kehrt zu "ON" zurück, wie beim Einschalten des SOMA Cube. Danach fahren Sie mit den oben genannten Anweisungen ab Punkt 9 fort.
11. Wenn das Ergebnis nicht gespeichert werden soll, drücken Sie die Taste kurz für weniger als 1 Sekunde. Um das Ergebnis nicht zu speichern. Auf dem Display erscheint "ON"; fahren Sie mit Punkt 9 fort, wenn eine weitere Messung einer anderen Probe erforderlich ist.
- Wenn das Gerät eingeschaltet ist und etwa 50 Sekunden lang nicht aktiviert wird, schaltet sich der SOMA Cube automatisch aus, um Batteriestrom zu sparen. Bitte beachten Sie, dass es keine aktive Funktion zum Ausschalten des SOMA Cube gibt.
WARNUNG!!! Für RFID-Messungen. Es ist wichtig, dass die angezeigte SOMA CUBE ID mit der Chargen ID übereinstimmt. Nummer, die auf dem Etikett des LFD-Folienbeutels angegeben ist; dies liegt daran, dass die Kalibrierungsmerkmale übereinstimmen und für jede hergestellte Foliencharge in das Lesegerät programmiert werden. Wenn die Charge geändert wird oder die ID nicht übereinstimmt, kann sie nicht mit der RFID-Karte erfasst werden, die mit Ihren LFD-Testkits geliefert wird. Wenn Sie LFDs aus zwei Chargen in der gleichen Testsitzung verwenden, stellen Sie sicher, dass Sie die richtige RFID-Karte für Ihre LFDs verwenden.
16. Die Überlegungen zum CUBE oder Soma Cube Gerät?
Dies sind die häufigsten Fehler, die in SOMA CUBE auftreten können.
Datum/Uhrzeit-Einstellungen
Stellen Sie die SOMA-Nabe gemäß Schritt 9 auf die Position "ON". Drücken Sie die Taste zweimal kurz (<1 Sek.). Auf dem Display erscheinen das Jahr, die Uhrzeit und das Datum. Drücken Sie die Taste für ca. 1 Sekunde, es erscheint eine blinkende Anzeige mit der ersten Zeitangabe und dann Jahr. Durch wiederholtes kurzes Drücken der Taste (<1 Sek.) kann der angezeigte Wert verändert werden. Wenn der gewünschte Wert (z.B. Jahr) erreicht ist, drücken Sie die Taste länger (> 1 Sek.), die gewünschte Jahreszahl wird gespeichert und die nächste Zeitangabe wird angezeigt. Wiederholen Sie diese Schritte, um nacheinander zu Jahr, Monat, Tag, Stunde und Minute zu gelangen. Drücken Sie die Taste noch einmal, das Lesegerät zeigt "ON" an und ist nun einsatzbereit. Wiederholen Sie diesen Vorgang bei jedem Batteriewechsel.
Datenübertragung
Der SOMA Cube hat die Möglichkeit, Daten auf einen PC oder Laptop zu übertragen. Dies geschieht über das einzigartige USB-Kabel und die Cube Data Reader Software.
"Rückgabe des Produkts
Im Falle von Mängeln kann es erforderlich sein, das Gerät an den Händler oder Hersteller zurückzusenden. Da das Gerät durch Rückstände oder Substanzen verunreinigt worden sein kann, muss die Oberfläche vor dem Versand desinfiziert werden. Verwenden Sie dazu ein geeignetes Reinigungs- und Desinfektionsmittel. Das Desinfektionsmittel muss von hoher Qualität sein und darf das Material des Gerätes nicht angreifen (z.B. Mikrozid® AF Liquid Produkte o.ä.). Die Desinfektion ist zu dokumentieren.
Achtung: Bitte beachten Sie, dass ein zurückgesandtes Gerät ohne den Nachweis der Desinfektion, Wartung und Reinigung der Kunststoffhalterung nicht angenommen wird.
Der SOMA-Würfel ist wartungsfrei. Vor jeder Messung sollte er auf Verunreinigungen, Flüssigkeiten oder Rückstände überprüft werden. Zur Reinigung empfehlen wir ein Tuch zusammen mit einer Reinigungsflüssigkeit, z.B. für Brillenprodukte.
Bibliographie und wissenschaftliche Unterstützung
Weitere Informationen zu den NESA Cortisol-Speicheltests finden Sie unter den Literaturlinks, indem Sie auf die Schaltfläche unten klicken.
Anleitung zur genauen Speichelmessung
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